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新藥廠聯生藥 (6471) 今(26)日宣布與中研院完成授權簽約，取得新型Anti-VEGFR2抗體新藥全球獨家授權，此抗體新藥來自中研院細胞與個體生物研究所副所長吳漢忠博士實驗室的研究成果。

聯生藥指出，目前以抑制腫瘤血管新生來達到治療或控制癌症的抗體藥品有Avastin?和Cyramza?，2004年核准的Avastin?，其作用機轉是中和游離的VEGF，阻斷和受體VEGFR2結合。Avastin?在2014年的全球市場營收已超過70億美元，同年美、日和歐盟批准第一個Anti-VEGFR2抗體藥物，Cyramza?。此抗體藥物以單方或與紫杉醇(Taxol)搭配，可以使用在第一線或第二線治療晚期胃癌、大腸直腸癌，以及非小細胞肺癌。尚在臨床試驗中的還有胰臟癌、膽道和尿道癌等適應症。

聯生藥表示，Anti-VEGFR2是一個全人化單株抗體，作用在血管內皮生

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長因子(VEGF)第二型受體VEGFR2上，阻止VEGFR2受體活化，進而抑制腫瘤血管新生(Angiogenesis)，目前VEGF受體有三型，其中最重要的是VEGFR2，因絕大多數VEGF引致的細胞生長均透過和

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VEGFR2的結合。

聯生藥此次由中研院引進的Anti-VEGFR2抗體，其和Cyr

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amza?在生化藥理和抑制小鼠腫瘤活性等各項指標，都顯示出優越性，此抗體與公司開發中的Avastin?生物相似藥產品UB-922未來可分進合擊，除單獨使用外，合併使用可望達到加成療效。

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